Martes , 24 de Julio de 2012 |
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El proyecto tiene por objeto fortalecer los mecanismos de inspección, control y vigilancia a cargo del Invima; y dictar otras disposiciones tendientes a fortalecer la prestación de servicios de salud en el territorio nacional. Para tal fin, el Invima deberá contar con el apoyo de laboratorios idóneos que operen en el país, a los cuales les corresponderá establecer la metrología completa de todos los medicamentos y dispositivos médicos, que se pretendan comercializar en el país, comprobar su trazado, su cumplimiento con los requisitos sanitarios exigidos por el ordenamiento jurídico nacional y advertir sus contraindicaciones. Las pruebas se realizarán sobre todos los medicamentos, insumos y dispositivos médicos, sin perjuicio de que éstos también cuenten con el registro del país de origen, de la Food and Drug Administration (FDA), de la European Medicines Agency (EMA) o de cualquier otro registro autorizado nacional e internacionalmente.
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