Lunes , 21 de Septiembre de 2009 |
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El proyecto tiene tres objetos fundamentales: 1. Fomentar el uso racional del medicamento: Los productores, dispensadores están en el deber de suministrar información sobre los medicamentos, con el fin de promover un uso correcto y el cumplimiento del tratamiento prescrito; y a los profesionales de la salud y fomentar la formación de médicos y farmacéuticos en el uso racional del medicamento. De igual manera es necesario suministrar Información sobre medicamentos a los profesionales sanitarios, basada en la objetividad y la transparencia.
2. Fortalecer las garantías de acceso a medicamentos eficaces y seguros: Se deben adoptar medidas que exijan la realización y presentación de estudios de bioequivalencia y biodisponibilidad para medicamentos de origen en la síntesis química, que permitan su intercambiabilidad, así como estudio de comparabilidad e inmunogenicidad para medicamentos de origen biotecnológico, con base en las recomendaciones internacionales más aceptadas. Racionalización en el gasto farmacéutico: Se busca garantizar el control en el gasto farmacéutico a través de las siguientes estrategias: La prescripción se debe realizar conforme a GPC y protocolos, indicaciones terapéuticas a partir de evidencia científica; legitimación del uso de los recursos del Fosyga, excedentes de las Subcuenta de Compensación y Subcuenta de Promoción para la financiación de los medicamentos requeridos por fuera del Listado del POS; establecimiento de requisitos claros y estrictos para los recobros así como una tarifa de referencia para el pago del valor de los medicamentos recobrados por las EPS. Autores del PL-2009-N147S: Senadora Dilian Francisca Toro y el representante Eduardo Benitez Maldonado.
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